關于CIMDR：

中國醫療器械監督管理國際論壇（CIMDR）由中國食品藥品國際交流中心（CCFDIE）始創于2010年的國際性醫療器械法規論壇。會議的目的是為加強中國醫療器械監管法規政策的宣傳、促進國際醫療器械監管及審評部門之間的經驗交流與合作、規范企業經營秩序、促進企業及政府以及企業間的交流、推進新技術標準和技術成果的應用，以進一步提高醫療器械的安全性與有效性。經過十一年的歷程，“CIMDR”從初始的“百人會”發展為今天“千人盛會”，成為行業內獨一無二的大會。

第十一屆“中國醫療器械監督管理國際會議”，中國食品藥品國際交流中心定于2020年11月18-20日在福建省福州市舉辦。其中備受關注的“第十一屆CIMDR醫療器械上市后核查與風險管理分會”將于2020年11月19日08:30開始，本屆分會邀請到了國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心、國家藥品監督管理局醫療器械監督管理司、國家藥品監督管理局藥品評價中心以及通用電氣、羅氏、美國BD等國際知名醫療器械生產企業的專家就醫療器械上市后核查與風險管理相關內容進行詳細解讀。

深圳市卓遠天成咨詢有限公司總經理-付宏濤先生作為醫療器械資深法規專家受邀將參加本次論壇并發表“消然變化的FDA 510（k）評審”的主題演講，誠邀各位參加！